洁净室洁净度检测-环境洁净度检测机构-瑞成检测

瑞成检测是国内专业洁净室第三方检测机构，具备多种洁净领域检测项目的cma资质，可为医院手术室、病房以及公共环境，各生产厂房、GMP车间、生物安全实验室、动物安全实验室等不同洁净环境提供洁净工程验收及日常检测服务，以及各类洁净相关实验。
洁净室洁净度检测服务领域
电子无尘车间、实验室洁净区、食品洁净车间、制药车间（GMP车间）、医疗器械车间、医院受控环境、化妆品车间、消毒产品车间、超净工作台、生物安全柜、兽药车间检测等
检测项目
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、风量、噪声、照度、换气次数/平均风速、高效过滤器检漏、微振、气流流型、自净时间、防静电检测、浮游菌、沉降菌、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、扫描检漏、物体表面微生物、员工表面微生物、空气微生物、工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外线灯强度、生产用水检测、室内空气五项（甲醛、TVOC、苯、氨、氡）
特色检测项目
高效过滤器捡漏、空气污染物检测、悬浮粒子检测、微振检测、气流流型检测、风量检测、浮游菌检测
检测标准依据
电子工业洁净厂房设计规范》(GB50472-2008)
《生物安全实验室建筑技术规范》(GB 50346-2011)
《实验动物环境及设施》(GB14925-2010)
《实验动物设施建筑技术规范》(GB 50447-2008)
《食品工业洁净用房建筑技术规范》(GB50687-2011)
《医药工业洁净厂房设计标准》(GB 50457-2019)
《GMP药品生产质量管理规范》(2010版)
《无菌医疗器具生产管理》(YY0033-2000)
《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2013)
《综合医院建筑设计规范》(gb51039)
《民用建筑工程室内环境污染控制标准》(GB50325-2020)
《医院消毒卫生标准》(GB15982-2022
《一次性使用卫生用品卫生标准》
《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》(GB15981)
《医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法》(GB16292-2010)
《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》(GB 16293-2010)
《医药工业洁净室沉降菌的测试方法》(GB16294-2010)
《Ⅱ级生物安全柜》(YY0569-2011)
《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)
《排风高效过滤装置》(JG/T 497-2016)