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洁净度检测
瑞成检测面向全国客户提供各类洁净领域检测服务,如医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品、食品和电子厂房、制药车间、生物安全实验室、动物实验室等不同洁净环境提供洁净工程检测服务,以及各种洁净相关实验。
我们的服务 洁净度检测
洁净室洁净度检测是自洁净室建成后,验收前对各项洁净指标进行检验,每个月或每个季度都需去执行的一个检验环节,以保证生产环境安全。瑞成检测是一家拥有CMA及CNAS资质的第三方检测机构,专注各类洁净环境检测分析服务。公司拥有一家经验丰富的技术团队,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药 GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房、洁净车间提供专业技术服务,出具cma第三方洁净度检测报告。


洁净度检测方法

(1)空态条件下测试:指洁净车间系统处于正常运行状态,但工艺设备、生产人员还未进入情况下的测试。
(2)动态条件下测试:指洁净车间系统已处于正常运行状态,工艺设备、生产人员都已经工作的情况下进行测试。
(3)静态条件下测试:指车间系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装完成但未运行,室内无人员的情况下进行测试。


洁净室洁净度检测步骤

(1)确定系统测试调整与平衡已完成,破损部分已修复完成;
(2)确定测试位置和测试点位数;
(3)每个点位的采样时间按照等级与粒径不同而变化,若取样时间<1分钟,则已1分钟为准;
(4)测试位置均匀分布在洁净室,洁净环境内,避免产生大量粒子的附近且仪器应用架台支撑,不可用手支撑;
(5)测量出点数用公式计量。


洁净度检测标准依据

BS PD-6609-2007封闭间环境洁净度-试验方法导
CAS 127.1-2009洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级
CAS 127.3-2009洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法
GB/T 25915.1-2010洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级
SJ 20896-2003印制电路板组件装焊后的洁净度检测及分级
T/CAMDI 009.1-2020无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法


瑞成检测优势

(1)专业的技术团队,检测周期短(可加急),价格合理,实验方案齐全;
(2)cnas资质认证实验室,cma洁净环境、洁净度检测资质认证;
(3)一对一业务工程师,检测、检验、分析一站式服务;
(4)全国多家分支机构,检测更加便捷。
服务范围:全国


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