洁净室检测-环境洁净度检测报告/验收报告-瑞成检测

瑞成检测是国内专业洁净室第三方检测机构，自由通过CNAS资质认证的检测实验室，具备开展各类洁净环境检测项目的资质和能力，并可出具相关CMA资质检测报告，洁净工程验收报告等。
洁净室检测范围包括：食品厂、药品厂、化妆品生产车间、桶装水、电子产品生产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间、洁净室环境等级评定、工程验收检测等等。
洁净室常规检测项目包括：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。如有其他特殊检测项目，也可告知。具体可参考洁净室检测相关标准。
1、风速分量、换气次数检测
换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得
洁净室、洁净环境洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。因此，对洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目进行检测十分重要。
非单向流主要靠送入的洁净空气来稀释室内以及区域内的污染物，以维持其洁净度。所以，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果也越显著，洁净度也会有所提高。因此，非单向流洁净区的送风量以及相应的换气次数是重点检测项目。
2、温湿度检测
洁净室或洁净设施的温湿度检测一般分为：一般测试和综合测试两种。一般测试适用于处于空态的交竣验收测试；综合测试适用于静态或动态的综合性能测试，适用于对温度以及湿度性能要求比较严格的场合。
3、压差检测
压差检测目的是验证完工设施与周围环境，以及设施内各空间保持规定压差的能力，该项检测适用于所有3种占用状态，需要定期进行检测。
压差标准要求
按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
(1)不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室(区)之间的静压差，应不小于5Pa。
(2)洁净室(区)与室外的静压差，不应小于 10Pa。
(3)对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
(4)若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。
洁净室检测标准：
《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
《电子工业洁净厂房设计规范》GB 50472-2008
《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457-2008
《实验动物设施建筑技术规范》GB 50447-2008
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011
《通风与空调工程施工质量验收规范》GB 50243-2016
《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010